Uzgoj čiste kulture bakterija jevažna tehnika za molekularne biologe i mikrobiologa svladati . Mikrobiologa potrebno izolirati specifične sojeve bakterija za karakterizaciju i proučavaju ih , dok molekularnih biologa često koriste E. coli bakterije u kulturi za proizvodnju željene proteine ​​ili napraviti kopije gena . Kad radite s bakterijskim kulturama u laboratoriju razredu ili drugih laboratorijskih okruženju ,najvažnija stvar za shvatiti je da vi i sve što ste nositi potencijalno kontaminirane s drugih vrsta bakterija . Da bi se izbjegla uvođenja tih drugih vrsta u vašoj kulturi , morate vježbati sterilnu tehniku ​​na svim times.Things morat ćete
rukavice i zaštitu za oči Screenshot juhe kulturu bakterija želite kulture Screenshot priprave nutritivne ploče agara ( Petri dish )
Bunsen plamenik i Flint lakši
staklenu posudu koja sadrži 95 posto etanola
Cijepljenje loop
parafilmom Screenshot inkubator postavljen na 37 stupnjeva C
Prikazati više uputa

1

Stavite na svoje rukavice i zaštitu za oči .
2

Uzmite juhe kulturu bakterija koje želite obrađivati ​​na svom laboratoriju klupi , zajedno s pripremljenim Petrijevu ploču s hranjive agar . Uvjerite sejuha kultura ostaje pokrivena cijelo vrijeme .
3

Spojite Bunsen plamenik na izlazu plina na svom laboratoriju klupi . Uključite plina i pažljivo upaliti plamen . Uvjerite se da ni zapaljivi materijali su u blizini , pogotovostaklenu posudu koja sadrži etanol . Držite staklenu posudu pokrivenu kako bi se osiguralo da se zapaljive pare ne nakupljaju .
4

Umočite vrh inokulacije petlju u etanol , a zatim držite ga u Bunsenovog plamena plamenika dokmetalni pocrveni vruće. Budite vrlo oprezni da ne se dodirivati ​​metalno , tako da ne bi izgorio . Provjerite jeste li ponovno pokriti posudu s etanolom u njega odmah .
5

Uklonite poklopac od epruvetu koja sadrži bakterijske juhe kulturu . Postavite vrh cijevi u plamenu samo na sekundu ili tako da će ubiti sve bakterije na vrhu cijevi . Ne stavljajte cijelu cijev u plamenu , tek je vrh , i ne dopustiti da ostane u plamenu predugo .
6

Držite vrh inokulacije petlji u blizini cijevi koja sadrži juhu , a zatim ga držite u unutrašnjosti cijevi za petnaest sekundi ili tako , ali bez dodirivanja juhu – .hot metal će ubiti svoje bakterije
7

Umočite vrh petlje u juhu za drugi .
8

Izvadite vrh petlje i držati ga u zraku . U međuvremenu , ponovno staviti na vrh cijevi u plamenu na sekundu , a zatim ga recap .
9

Držite poklopac ploče jedva off same ploče . Nježno razmažiteinokulacije petlje natrag i naprijed preko agara u cik -cak uzorkom .
10

Vratite poklopac na tanjur i ponovno sterilizirati inokulacije petlju baš kao i prije .

11

Isključite Bunsen plamenik .
12

Uključite ploče i poklopac naopako , takoagar strana je na vrhu . Koristite parafilmom zapečatiti šav između ploča i poklopcem , ide skroz oko i istezanje svaki dio filma , takošav potpunosti pokriven . Parafilmom jevrsta plastične folije često koristi u laboratorijima za brtvljenje epruvete i druge predmete .
13

Prijenos ploču u inkubator i pohraniti ga tamo za 48 sati ili na taj način . Inkubator bi trebao biti postavljen na fiziološkoj temperaturi , koja je na 37 stupnjeva Celzijusa .